電子公司想在經(jīng)營(yíng)范圍里增加一個(gè)銷(xiāo)售醫(yī)療器械,需要什么條件?

袁小 分類(lèi):工商注冊(cè) 地區(qū):深圳市 瀏覽 6636 次 2017-07-18
增加銷(xiāo)售醫(yī)療器械需要辦理許可證嗎?有哪些流程?
2017-07-18

最佳答案

第三類(lèi)醫(yī)療器械,目前仍按原來(lái)的申辦要求辦理經(jīng)營(yíng)許可證,即《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》及各地的實(shí)施細(xì)則。 第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案 (一)自2014年6月1日起,從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)填寫(xiě)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表(見(jiàn)附件4),向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案,并提交符合第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求(見(jiàn)附件5)的備案材料。 接收醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料的設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)備案材料完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定條件的予以備案,發(fā)給第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證(見(jiàn)附件6)。 第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證的備案號(hào)編號(hào)規(guī)則為:XX食藥監(jiān)械經(jīng)營(yíng)備XXXXXXXX號(hào)。其中:第一位X代表備案部門(mén)所在地省、自治區(qū)、直轄市的中文簡(jiǎn)稱,第二位X代表所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域的中文簡(jiǎn)稱,第三到六位X代表4位數(shù)備案年份,第七到十位X代表4位數(shù)備案流水號(hào)。 (二)2014年6月1日前已取得第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的,不需重新辦理備案。經(jīng)營(yíng)許可證到期需繼續(xù)從事經(jīng)營(yíng)的,應(yīng)辦理備案。 2014年6月1日前已受理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)的,受理的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)通知企業(yè)按照新規(guī)定辦理備案。 (三)經(jīng)營(yíng)《關(guān)于公布第一批不需申請(qǐng)〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國(guó)食藥監(jiān)市〔2005〕239號(hào))和《關(guān)于公布第二批不需申請(qǐng)〈醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證〉的第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄的通知》(國(guó)食藥監(jiān)市〔2011〕462號(hào))目錄中醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)辦理備案。 第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求 1.第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表; 2.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; 3.企業(yè)法定代表人或者負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱證明復(fù)印件; 4.企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明; 5.企業(yè)經(jīng)營(yíng)地址、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖(注明實(shí)際使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件; 6.企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)施和設(shè)備目錄; 7.企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄; 8.經(jīng)辦人授權(quán)證明; 9.其他證明材料。 備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
怎么判定第一類(lèi),第二類(lèi),第三類(lèi),謝謝!
2017-07-18
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張旭霞

張旭霞 提問(wèn)

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其他回答 (2)

  • 需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 。 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件,開(kāi)辦第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案;開(kāi)辦第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門(mén)發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批?!夺t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》有效期為5年。
    請(qǐng)問(wèn)對(duì)公司有什么要求呢? 比如辦公面積啊,員工人數(shù)啊或者其他事項(xiàng);需要提交什么資料呢?
    2017-07-18
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  • 需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》
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